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港股创新药企基石药业在2022年ASCO年会上以口头汇报的基石捷美究数据形式首次公布PD-L1抗体择捷美®治疗复发或难治性结外NK/T细胞淋巴瘤患者的注册性临床研究GEMSTONE-201的完整研究结果。
6月4日，药业港股创新药企基石药业（2616.HK）在2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上以口头汇报的年AO年形式首次公布PD-L1抗体择捷美®（舒格利单抗注射液）治疗复发或难治性结外NK/T细胞淋巴瘤（R/R ENKTL）患者的注册性临床研究GEMSTONE-201的完整研究结果，择捷美®有望为ENKTL患者带来新的头报治疗选择。
GEMSTONE-201研究主要研究者、告形中山大学附属肿瘤医院黄慧强教授表示：“很荣幸能代表本试验全体研究者，布择在今年ASCO大会首次向全球公布研究的®治完整数据。R/R ENKTL恶性程度高、疗结淋巴瘤最侵袭性强。细胞新研现有的基石捷美究数据治疗手段有限，疾病治愈率低、药业预后差。年AO年本研究结果再次证明择捷美®治疗R/R ENKTL患者具有优异的头报抗肿瘤活性、持久的告形肿瘤缓解和良好的安全性。相信择捷美®能够满足该类患者迫切的布择治疗需求，为他们带来新的希望。”
基石药业首席医学官杨建新博士表示：“我们很高兴地看到GEMSTONE-201最新数据在ASCO进行了口头汇报，择捷美®的优异结果获得了国际学术界的一致赞誉。目前尚无PD-1或PD-L1抗体被批准用于治疗R/R ENKTL，我们会与中国国家药品监督管理局密切协作，期待尽快把这一重要的免疫治疗方案带给更多中国患者。”
结外NK/T细胞淋巴瘤（ENKTL）属于成熟T细胞和NK细胞淋巴瘤的一个亚型，患者在接受含门冬酰胺酶为基础的标准方案后疾病发生进展，缺乏有效的挽救治疗手段,，通常对传统治疗反应不佳。临床医生对于这类患者常常束手无策，因恶性程度高且侵袭性强，疾病凶险，进展迅速，生存期极短，R/R ENKTL患者的1年生存率通常不足20%。目前在中国获批的靶向单药治疗完全缓解率约为6%。一线治疗方案失败后的患者存在显著的未被满足的治疗需求。
GEMSTONE-201研究旨在评估择捷美®作为单药治疗成人R/R ENKTL的有效性和安全性。截至2021年11月10日，共80例患者被纳入GEMSTONE-201研究，并接受择捷美®单药治疗。据了解，GEMSTONE-201研究为目前已知样本量最大的PD-（L）1抗体针对复发或难治性结外NK/T细胞淋巴瘤（R/R ENKTL）患者的注册性临床研究。
GEMSTONE-201主要研究终点结果显示，相较于历史对照，择捷美®显著提高了客观缓解率（ORR）；在78例疗效可评估的患者中，独立影像评估委员会（IRRC）评估的ORR为46.2%，其中完全缓解（CR）率达到37.2%；研究者的ORR评估结果与IRRC高度一致率达到了97.1%。总生存（OS）数据的分析结果提示择捷美®单药治疗R/R ENKTL有OS获益信号:6个月、12个月和24个月的OS率分别为79.2%、68.6%和54.6%；而且择捷美®在R/R ENKTL患者中耐受性和安全性良好，未发现新的安全性信号。
值得一提的是，基于GEMSTONE-201研究优异的初步有效性结果，择捷美®于2020年被美国FDA授予孤儿药资格(Orphan Drug Designation, ODD)和突破性疗法认定（Breakthrough Therapy Designation, BTD），分别用于治疗T细胞淋巴瘤和成人R/R ENKTL，并于2021年被中国国家药监局审评中心纳入“突破性治疗药物”，拟定适应症为复发或难治性结外NK/T细胞淋巴瘤。
公开资料显示，基石药业计划近期向中国国家药品监督管理局（NMPA）递交择捷美®针对R/R ENKTL适应症的新药上市申请，择捷美®有望成为全球首个针对复发或难治性结外自然杀伤细胞/T细胞淋巴瘤（R/R ENKTL）适应症获批的免疫治疗药物。
排版|郭亚青